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Vincristina

La vincristina è un alcaloide a nucleo indolo monoterpenico con una struttura chimica molto complessa e con formula bruta o molecolare: C46H56N4O10.
Questa sostanza chiamata anche leurocristina o vincaleucoblastina, insieme al suo congenere metilato sull’azoto in posizione 1 del nucleo indolico detto vinblastina e ad altri alcaloidi congeneri detti catarantina e vindolina, sono presenti in natura in una specie di pervinca (Catharanthus roseus (L.) G. Don).
La vincristina è una sostanza che può essere sintetizzata con un processo complesso ed è un farmaco antineoplastico.
Si usa per il trattamento di diverse forme tumorali tra cui leucemia linfocitica acuta, linfoma di Hodgkin, linfoma non Hodgkin, cancro del polmone a piccole cellule, rabdomiosarcoma, sarcoma di Ewing, cancro del midollo surrenale, tumore primitivo neuroectodermico, tumore di Wilms (un tipo di cancro del rene), carcinoma mammario che si è diffuso ad altre parti del corpo, mieloma multiplo, retin diverse oblastoma. La Vincristina può essere somministrata da sola o in associazione con altri agenti antitumorali.
Gli alcaloidi della Vinca, come sono definiti i farmaci appartenenti a questa classe, agiscono bloccando la formazione di una struttura essenziale per la divisione cellulare, il fuso mitotico. In assenza di un fuso mitotico funzionante, i cromosomi si frammentano e la cellula muore in conseguenza dell’alterazione prodottasi.
Le proprietà antitumorali della vincristina derivano dalla sua capacità di inibire la divisione cellulare agli stadi precoci del processo di mitosi. La vincristina si lega ai monomeri di tubulina, impedendo la formazione dei microtubuli delle fibre del fuso mitotico durante il processo di replicazione cellulare. Legandosi agli elementi costituenti dei microtubuli, la vincristina disabilita i meccanismi cellulari in grado di allineare e muovere i cromosomi all’interno della cellula madre. La vincristina blocca la separazione dei cromosomi che si sono duplicati e previene la divisione cellulare per questo motivo trova vasta applicazione come farmaco antineoplastico. Benché la vincristina agisca impedendo alle cellule cancerogene di dividersi, non inibisce selettivamente la divisione delle cellule tumorali.

Effetti collaterali –
L’impiego della vincristina può condurre a marcati effetti collaterali dovuti al fatto che, oltre ad inibire la duplicazione di cellule tumorali, blocca anche la replicazione delle cellule sane, soprattutto a livello dei tessuti ematopoietici. Questo può portare a carenza di elementi corpuscolati del sangue quali anemia e riduzione della risposta immunitaria per blocco dei precursori linfoidi e mieloidi delle cellule del sistema immunitario. La vincristina, rispetto agli altri alcaloidi della Vinca, dimostra una particolare attività tossica al livello del sistema nervoso centrale e periferico e solo in minor misura a livello di midollo osseo e degli apparati digerente e cutaneo. La tossicità si manifesta con la comparsa di parestesie, diminuzione dei riflessi e della sensibilità a carico dei nervi periferici, disturbi del sistema nervoso autonomo (per esempio, stitichezza, che può arrivare fino all’ileo paralitico), oltre a manifestazioni minori.

Avvertenza: le informazioni riportate non sono consigli medici e potrebbero non essere accurate. I contenuti hanno solo fine illustrativo e non sostituiscono il parere medico.

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Vincristine

Vincristine is a monoterpene indole alkaloid with a very complex chemical structure and with a brute or molecular formula: C46H56N4O10.
This substance also called leurocristine or vincaleucoblastine, together with its methylated congener on nitrogen in position 1 of the indole nucleus called vinblastine and other congeneric alkaloids called cataranthine and vindoline, are present in nature in a species of periwinkle (Catharanthus roseus (L.) G. Don).
Vincristine is a substance that can be synthesized by a complex process and is an antineoplastic drug.
It is used to treat a variety of cancers including acute lymphocytic leukemia, Hodgkin’s lymphoma, non-Hodgkin’s lymphoma, small cell lung cancer, rhabdomyosarcoma, Ewing’s sarcoma, cancer of the adrenal medulla, primary neuroectodermal tumor, Wilms tumor (a type of kidney cancer), breast cancer that has spread to other parts of the body, multiple myeloma, retin other oblastoma. Vincristine can be given alone or in combination with other anticancer agents.
Vinca alkaloids, as the drugs belonging to this class are defined, work by blocking the formation of a structure essential for cell division, the mitotic spindle. In the absence of a functioning mitotic spindle, the chromosomes fragment and the cell dies as a result of the alteration produced.
Vincristine’s anticancer properties derive from its ability to inhibit cell division at the early stages of the mitosis process. Vincristine binds to tubulin monomers, preventing the formation of microtubules of the mitotic spindle fibers during the cell replication process. By binding to the constituent elements of microtubules, vincristine disables cellular mechanisms capable of aligning and moving chromosomes within the parent cell. Vincristine blocks the separation of chromosomes that have duplicated and prevents cell division for this reason it finds wide application as an antineoplastic drug. Although vincristine works by preventing cancer cells from dividing, it does not selectively inhibit the division of cancer cells.

Side effects –
The use of vincristine can lead to marked side effects due to the fact that, in addition to inhibiting the duplication of cancer cells, it also blocks the replication of healthy cells, especially at the level of hematopoietic tissues. This can lead to deficiency of blood corpuscle elements such as anemia and reduced immune response by blocking the lymphoid and myeloid precursors of the immune system cells. Vincristine, compared to the other Vinca alkaloids, demonstrates a particular toxic activity at the level of the central and peripheral nervous system and only to a lesser extent at the level of the bone marrow and the digestive and skin systems. Toxicity is manifested by the appearance of paraesthesia, decreased reflexes and sensitivity to the peripheral nerves, disorders of the autonomic nervous system (for example, constipation, which can even reach paralytic ileus), as well as minor manifestations.

Warning: The information shown is not medical advice and may not be accurate. The contents are for illustrative purposes only and do not replace medical advice.




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Vincristina

La vincristina es un alcaloide indol monoterpeno con una estructura química muy compleja y con una fórmula bruta o molecular: C46H56N4O10.
Esta sustancia también llamada leurocristina o vincaleucoblastina, junto con su congénere metilado en nitrógeno en la posición 1 del núcleo indol llamado vinblastina y otros alcaloides congenéricos llamados catarantina y vindolina, están presentes en la naturaleza en una especie de vincapervinca (Catharanthus roseus (L.) G . Don).
La vincristina es una sustancia que puede sintetizarse mediante un proceso complejo y es un fármaco antineoplásico.
Se utiliza para tratar una variedad de cánceres que incluyen leucemia linfocítica aguda, linfoma de Hodgkin, linfoma no Hodgkin, cáncer de pulmón de células pequeñas, rabdomiosarcoma, sarcoma de Ewing, cáncer de médula suprarrenal, tumor neuroectodérmico primario, tumor de Wilms (un tipo de cáncer de riñón), cáncer de mama que se ha diseminado a otras partes del cuerpo, mieloma múltiple, otro oblastoma de retina. La vincristina se puede administrar sola o en combinación con otros agentes anticancerosos.
Los alcaloides de la vinca, como se definen los fármacos que pertenecen a esta clase, actúan bloqueando la formación de una estructura esencial para la división celular, el huso mitótico. En ausencia de un huso mitótico funcional, los cromosomas se fragmentan y la célula muere como consecuencia de la alteración producida.
Las propiedades anticancerígenas de la vincristina se derivan de su capacidad para inhibir la división celular en las primeras etapas del proceso de mitosis. La vincristina se une a los monómeros de tubulina, evitando la formación de microtúbulos de las fibras del huso mitótico durante el proceso de replicación celular. Al unirse a los elementos constituyentes de los microtúbulos, la vincristina inhabilita los mecanismos celulares capaces de alinear y mover los cromosomas dentro de la célula madre. La vincristina bloquea la separación de los cromosomas que se han duplicado e impide la división celular, por lo que encuentra una amplia aplicación como fármaco antineoplásico. Aunque la vincristina actúa impidiendo que las células cancerosas se dividan, no inhibe selectivamente la división de las células cancerosas.

Efectos secundarios –
El uso de vincristina puede provocar marcados efectos secundarios debido a que, además de inhibir la duplicación de células cancerosas, también bloquea la replicación de células sanas, especialmente a nivel de tejidos hematopoyéticos. Esto puede conducir a una deficiencia de elementos del corpúsculo sanguíneo como anemia y una respuesta inmunitaria reducida al bloquear los precursores linfoides y mieloides de las células del sistema inmunológico. La vincristina, en comparación con los otros alcaloides de la vinca, muestra una actividad tóxica particular a nivel del sistema nervioso central y periférico y solo en menor medida a nivel de la médula ósea y los sistemas digestivo y cutáneo. La toxicidad se manifiesta por la aparición de parestesia, disminución de reflejos y sensibilidad de los nervios periféricos, trastornos del sistema nervioso autónomo (por ejemplo, estreñimiento, que puede llegar a íleo paralítico), así como manifestaciones menores.

Advertencia: La información que se muestra no es un consejo médico y puede no ser precisa. Los contenidos son solo para fines ilustrativos y no reemplazan el consejo médico.




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