Astilbina

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Astilbina

L’astilbina, il cui termine nella nomenclatura ufficiale IUPAC è: (2R,3R)-3′,4′,5,7-Tetraidrossi-3-(α-L-ramnopiranosilossi)flavan-4-one è un flavo nolo con formula bruta o molecolare: C21H22O11.
L’Astilbina è una molecola di origine naturale che si trova, come prodotto metabolico in alcune piante; tra queste nell’Hypericum perforatum, nella Dimorphandra mollis, nelle foglie di Harungana madagascariensis, nel rizoma di Astilbe thunbergii, nella radice di Astilbe odontophylla, nel rizoma di Smilax glabra e Smilax aristolochiifolia e nella corteccia di Hymenaea martiana.
Questa sostanza può essere isolata dal tè Kohki, ottenuto da Engelhardtia chrysolepis (huang-qui) ed è presente anche in alcuni vini. A tal proposito l’astilbina ed altri composti specifici possono essere utilizzati come marker per ottimizzare le varie fasi di produzione dei vini bianchi: tempi e temperature di contatto con le bucce, dose di solforosa, regimi di pressatura, grado d’ossidazione, contatto con il legno ecc..

L’astilbina può agire come insetticida contro Anticarsia gemmatalis e Spodoptera frugiperda. L’attività antibatterica e l’attività nella guarigione delle ferite da ustione sono mostrate in vitro. L’astilbina è, inoltre, usata nella medicina tradizionale cinese.
Tra le molecole derivate si sottolinea come la 3′-O-metilastilbina mostra attività immunosoppressiva contro la dermatite da contatto.

Avvertenza: le informazioni riportate non sono consigli medici e potrebbero non essere accurate. I contenuti hanno solo fine illustrativo e non sostituiscono il parere medico.





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Astilbin

Astilbin, whose term in the official IUPAC nomenclature is: (2R, 3R) -3 ′, 4 ′, 5,7-Tetrahydroxy-3- (α-L-rhamnopyranosiloxy) flavan-4-one is a flavo nolo with brute or molecular formula: C21H22O11.
Astilbin is a molecule of natural origin which is found as a metabolic product in some plants; among these in the Hypericum perforatum, in the Dimorphandra mollis, in the leaves of Harungana madagascariensis, in the rhizome of Astilbe thunbergii, in the root of Astilbe odontophylla, in the rhizome Smilax glabra and Smilax aristolochiifolia and in the bark of Hymenaea martiana.
This substance can be isolated from Kohki tea, obtained from Engelhardtia chrysolepis (huang-qui) and is also present in some wines. In this regard, astilbin and other specific compounds can be used as markers to optimize the various stages of production of white wines: times and temperatures of contact with the skins, dose of sulfur, pressing regimes, degree of oxidation, contact with wood etc ..

Astilbin can act as an insecticide against Anticarsia gemmatalis and Spodoptera frugiperda. Antibacterial activity and activity in burn wound healing are shown in vitro. Astilbin is also used in traditional Chinese medicine.
Among the derived molecules, it is emphasized that 3′-O-methylastilbine shows immunosuppressive activity against contact dermatitis.

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Astilbina

Astilbina, cuyo término en la nomenclatura oficial de la IUPAC es: (2R, 3R) -3 ′, 4 ′, 5,7-Tetrahidroxi-3- (α-L-ramnopiranosiloxi) flavan-4-one es un flavonolo con bruto o fórmula molecular: C21H22O11.
La astilbina es una molécula de origen natural que se encuentra como producto metabólico en algunas plantas; entre estos en el Hypericum perforatum, en el Dimorphandra mollis, en las hojas de Harungana madagascariensis, en el rizoma de Astilbe thunbergii, en la raíz de Astilbe odontophylla, en el rizoma Smilax glabra y Smilax aristolochiifolia y en la corteza de Hymenaea martiana.
Esta sustancia se puede aislar del té Kohki, obtenido de Engelhardtia chrysolepis (huang-qui) y también está presente en algunos vinos. En este sentido, la astilbina y otros compuestos específicos pueden utilizarse como marcadores para optimizar las distintas etapas de elaboración de los vinos blancos: tiempos y temperaturas de contacto con los hollejos, dosis de azufre, regímenes de prensado, grado de oxidación, contacto con la madera, etc. .

Astilbina puede actuar como insecticida contra Anticarsia gemmatalis y Spodoptera frugiperda. La actividad antibacteriana y la actividad en la cicatrización de heridas por quemaduras se muestran in vitro. Astilbin también se usa en la medicina tradicional china.
Entre las moléculas derivadas, se destaca que la 3′-O-metilastilbina presenta actividad inmunosupresora frente a la dermatitis de contacto.

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