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Baicaleina

La baicaleina, il cui termine nella nomenclatura ufficiale IUPAC è: 5,6,7-triidrossi-2-fenil-cromen-4-one è un flavone di origine naturale avente formula bruta o molecolare: C15H10O5.
La baicaleina che ha il nome alternativo di 5,6,7-triidrossiflavone è stata isolata la prima volta dalle radici di due piante: Scutellaria baicalensis Georgi e Scutellaria lateriflora L.
La baicaleina comunque è presente in altre specie tra cui: Oroxylum indicum (L.) Benth. ex Kurz e Plantago major L., 1753.
La baicaleina è presente nello Sho-Saiko-To, un integratore a base di erbe cinese che si ritiene possa migliorare la salute del fegato.
La baicaleina, insieme alla sua analoga baicalina, è un modulatore allosterico positivo del sito benzodiazepinico e/o un sito non benzodiazepinico del Recettore GABA A.
Visualizza la selettività dei sottotipi per i recettori GABA A contenenti subunità α2 e α3.
In tal senso la baicaleina mostra effetti ansiolitici nei topi senza incidenza di sedazione o miorilassamento. Inoltre si ritiene che la baicaleina, insieme ad altri flavonoidi, possa essere alla base degli effetti ansiolitici di S. baicalensis e S. lateriflora.
Inoltre la baicaleina è anche un antagonista del recettore degli estrogeni o un antiestrogeno.
Studi su questo flavonoide hanno dimostrato che inibisce alcuni tipi di lipossigenasi e agisce come un agente antinfiammatorio.

La baicaleina possiede inoltre effetti antiproliferativi sulla proliferazione indotta dall’ET-1 della proliferazione delle cellule muscolari lisce dell’arteria polmonare attraverso l’inibizione dell’espressione del canale TRPC1.
Ulteriori ricerche sugli animali hanno attribuito alla baicaleina possibili effetti antidepressivi.
Inoltre la baicaleina è un inibitore del CYP2C9 che è un enzima del sistema del citocromo P450 che metabolizza i farmaci nel corpo.
La baicaleina ha altresì dimostrato di inibire la formazione di biofilm di Staphylococcus aureus e il sistema di rilevamento del quorum in vitro.
Infine, in vitro, ha mostrato efficacia contro tutte le forme di Borrelia burgdorferi e Borrelia garinii.

Avvertenza: le informazioni riportate non sono consigli medici e potrebbero non essere accurate. I contenuti hanno solo fine illustrativo e non sostituiscono il parere medico.




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Baicalein

Baicalein, whose term in the official IUPAC nomenclature is: 5,6,7-trihydroxy-2-phenyl-chromen-4-one is a flavone of natural origin with a brute or molecular formula: C15H10O5.
Baicalein which has the alternative name of 5,6,7-trihydroxyflavone was first isolated from the roots of two plants: Scutellaria baicalensis Georgi and Scutellaria lateriflora L.
However, baicalein is present in other species including: Oroxylum indicum (L.) Benth. ex Kurz and Plantago major L., 1753.
Baicalein is present in Sho-Saiko-To, a Chinese herbal supplement that is believed to improve liver health.
Baicalein, together with its analogue baicalin, is a positive allosteric modulator of the benzodiazepine site and / or a non-benzodiazepine site of the GABA A receptor.
Displays the selectivity of subtypes for GABA A receptors containing α2 and α3 subunits.
In this sense, baicalein shows anxiolytic effects in mice with no incidence of sedation or muscle relaxation. Furthermore, it is believed that baicalein, together with other flavonoids, may be at the basis of the anxiolytic effects of S. baicalensis and S. lateriflora.
Furthermore, baicalein is also an estrogen receptor antagonist or antiestrogen.
Studies on this flavonoid have shown that it inhibits some types of lipoxygenase and acts as an anti-inflammatory agent.

Baicalein also possesses antiproliferative effects on ET-1-induced proliferation of pulmonary artery smooth muscle cell proliferation through inhibition of TRPC1 channel expression.
Further animal research has attributed possible antidepressant effects to baicalein.
In addition, baicalein is an inhibitor of CYP2C9 which is an enzyme of the cytochrome P450 system that metabolizes drugs in the body.
Baicalein has also been shown to inhibit Staphylococcus aureus biofilm formation and the in vitro quorum detection system.
Finally, in vitro, it has shown efficacy against all forms of Borrelia burgdorferi and Borrelia garinii.

Warning: The information shown is not medical advice and may not be accurate. The contents are for illustrative purposes only and do not replace medical advice.




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Baicaleina

La baicaleína, cuyo término en la nomenclatura oficial de la IUPAC es: 5,6,7-trihidroxi-2-fenil-cromen-4-ona es una flavona de origen natural con una fórmula bruta o molecular: C15H10O5.
La baicaleína, que tiene el nombre alternativo de 5,6,7-trihidroxiflavona, se aisló por primera vez de las raíces de dos plantas: Scutellaria baicalensis Georgi y Scutellaria lateriflora L.
Sin embargo, la baicaleína está presente en otras especies que incluyen: Oroxylum indicum (L.) Benth. ex Kurz y Plantago major L., 1753.
La baicaleína está presente en Sho-Saiko-To, un suplemento herbal chino que se cree que mejora la salud del hígado.
La baicaleína, junto con su análogo baicalina, es un modulador alostérico positivo del sitio de las benzodiazepinas y / o un sitio no benzodiazepínico del receptor GABA A.
Muestra la selectividad de los subtipos para los receptores GABA A que contienen subunidades α2 y α3.
En este sentido, la baicaleína muestra efectos ansiolíticos en ratones sin incidencia de sedación o relajación muscular. Además, se cree que la baicaleína, junto con otros flavonoides, puede ser la base de los efectos ansiolíticos de S. baicalensis y S. lateriflora.
Además, la baicaleína también es un antagonista o antiestrógeno del receptor de estrógenos.
Los estudios sobre este flavonoide han demostrado que inhibe algunos tipos de lipoxigenasa y actúa como un agente antiinflamatorio.

La baicaleína también posee efectos antiproliferativos sobre la proliferación inducida por ET-1 de la proliferación de células de músculo liso de la arteria pulmonar mediante la inhibición de la expresión del canal TRPC1.
Más investigaciones con animales han atribuido posibles efectos antidepresivos a la baicaleína.
Además, la baicaleína es un inhibidor de CYP2C9, que es una enzima del sistema del citocromo P450 que metaboliza los fármacos en el organismo.
También se ha demostrado que la baicaleína inhibe la formación de biopelículas de Staphylococcus aureus y el sistema de detección de quórum in vitro.
Finalmente, in vitro, ha demostrado eficacia contra todas las formas de Borrelia burgdorferi y Borrelia garinii.

Advertencia: La información que se muestra no es un consejo médico y puede no ser precisa. Los contenidos son solo para fines ilustrativos y no reemplazan el consejo médico.




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