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Salvinorina A

La salvinorina A, il cui termine nella nomenclatura ufficiale IUPAC è: metil-(2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-9-(acetilossi)-2-(furan-3-il)-6a,10b-dimetil-4,10-diossododecaidro-2H-benzo[f]isocromene-7-carbossilato è un diterpenoide neoclerodano con formula bruta o molecolare: C23H28O8.
Dal punto di vista fisico è solubile in solventi organici come etanolo o acetone, meno nell’acqua.
Questa molecola è prodotta in natura esclusivamente nella Salvia divinorum (Salvia divinorum Epling & Játiva, 1962).
La salvinorina A è una molecola con effetti allucinogeni dissociativi e psichedelici.
Per la mancanza di atomi di azoto la salvinorina A non rientra nella categoria degli alcaloidi, a differenza di tutti gli altri psichedelici naturali (come bufotenina, mescalina, psilocibina ecc.) e a molti psichedelici semi-sintetici (come LSD).
Ad oggi, sebbene sia possibile la sua sintesi in laboratorio, rimane meno dispendioso estrarla dalla pianta.
Dal punto di vista biochimico la salvinorina A è un agonista dei recettori κ-oppioidi e, di recente, si è scoperta una sua moderata affinità per alcuni sottotipi di recettori della dopamina, diversamente dagli altri psichedelici, la cui azione è mediata soprattutto dalle loro proprietà agoniste nei confronti dei recettori 5-HT2A della serotonina.
Questa sostanza risulta psicoattiva a dosi di appena 200µg, per cui è il più potente allucinogeno naturale conosciuto.

La salvinorina A non manifesta una particolare tossicità neanche a dosi elevate sebbene il rischio di un’esperienza caratterizzata da profondo terrore e disforia sia presente ad ogni assunzione. Queste crisi, chiamate in gergo bad trip, sono di carattere quasi sempre temporaneo. Se l’individuo presentava già patologie psichiche latenti, si corre il rischio di una slatentizzazione (cioè del manifestarsi di stati anche patologici latenti).
L’uso di questa sostanza è stato ben presto regolamentato in vari Stati.
È stata l’Australia la prima nazione al mondo ad aver vietato l’uso della Salvia divinorum e la salvinorina A, con una legge entrata in vigore il 1º giugno 2002.
In Spagna, nel 2004 il Ministero della Salute ha decretato illegale la vendita di Salvia divinorum o estratti contenenti salvinorina A, mentre non viene menzionata alcuna regolamentazione per l’uso o il possesso.
Nel Paesi Bassi la vendita, l’acquisto e il possesso di Salvia divinorum o estratti contenenti salvinorina A non sono soggette a limitazioni, reperibili in qualunque smart shop sul territorio olandese.
In Estonia, Norvegia, Islanda è Finlandia ne è autorizzato l’uso terapeutico sotto prescrizione medica.
In Italia negli anni precedetni al 2005, negli smart shop venivano regolarmente venduti sia estratti di salvinorina A che foglie secche della pianta stessa. Dal 2005 il Ministero della Salute, nella Gazzetta Ufficiale N. 54 del 7 marzo 2005, ha aggiunto la pianta e il suo principio attivo (salvinorina A) nella lista delle sostanze vietate, in seguito alle valutazioni dell’Istituto Superiore della Sanità.

Avvertenza: le informazioni riportate non sono consigli medici e potrebbero non essere accurate. I contenuti hanno solo fine illustrativo e non sostituiscono il parere medico.



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Salvinorin A

Salvinorin A, whose term in the official IUPAC nomenclature is: methyl- (2S, 4aR, 6aR, 7R, 9S, 10aS, 10bR) -9- (acetyloxy) -2- (furan-3-il) -6a, 10b -dimethyl-4,10-dioxododecaidro-2H-benzo [f] isochromene-7-carboxylate is a neoclerodane diterpenoid with brute or molecular formula: C23H28O8.
Physically it is soluble in organic solvents such as ethanol or acetone, less in water.
This molecule is produced in nature exclusively in Salvia divinorum (Salvia divinorum Epling & Játiva, 1962).
Salvinorin A is a molecule with dissociative and psychedelic hallucinogenic effects.
Due to the lack of nitrogen atoms, salvinorin A does not fall into the category of alkaloids, unlike all the other natural psychedelics (such as bufotenine, mescaline, psilocybin etc.) and to many semi-synthetic psychedelics (such as LSD).
To date, although its synthesis in the laboratory is possible, it is less expensive to extract it from the plant.
From a biochemical point of view, salvinorin A is an agonist of κ-opioid receptors and, recently, a moderate affinity for some dopamine receptor subtypes has been discovered, unlike the other psychedelics, whose action is mainly mediated by their properties agonists against serotonin 5-HT2A receptors.
This substance is psychoactive in doses of just 200µg, making it the most powerful natural hallucinogen known.

Salvinorin A does not exhibit particular toxicity even at high doses although the risk of an experience characterized by deep terror and dysphoria is present with each intake. These crises, called in bad jargon, are almost always temporary. If the individual already had latent psychic pathologies, there is a risk of slatentisation (i.e. the manifestation of even latent pathological states).
The use of this substance was soon regulated in various states.
Australia was the first nation in the world to ban the use of Salvia divinorum and salvinorina A, with a law that entered into force on June 1, 2002.
In Spain, in 2004 the Ministry of Health decreed the sale of Salvia divinorum or extracts containing salvinorin A illegal, while no regulation for use or possession is mentioned.
In the Netherlands, the sale, purchase and possession of Salvia divinorum or extracts containing salvinorin A are not subject to limitations, available in any smart shop on Dutch territory.
In Estonia, Norway, Iceland and Finland it is authorized for therapeutic use under medical prescription.
In Italy in the years prior to 2005, both salvinorin A extracts and dried leaves of the plant were regularly sold in smart shops. Since 2005, the Ministry of Health, in the Official Gazette No. 54 of March 7, 2005, has added the plant and its active ingredient (salvinorin A) to the list of prohibited substances, following the assessments of the Istituto Superiore della Sanità.

Warning: The information shown is not medical advice and may not be accurate. The contents are for illustrative purposes only and do not replace medical advice.



[:es]

Salvinorina A

Salvinorina A, cuyo término en la nomenclatura oficial de la IUPAC es: metil- (2S, 4aR, 6aR, 7R, 9S, 10aS, 10bR) -9- (acetiloxi) -2- (furano-3-il) -6a, 10b -dimetil-4,10-dioxododecaidro-2H-benzo [f] isocromo-7-carboxilato es un diterpenoide neoclerodano con fórmula bruta o molecular: C23H28O8.
Físicamente es soluble en solventes orgánicos como etanol o acetona, menos en agua.
Esta molécula se produce en la naturaleza exclusivamente en Salvia divinorum (Salvia divinorum Epling y Játiva, 1962).
La salvinorina A es una molécula con efectos alucinógenos disociativos y psicodélicos.
Debido a la falta de átomos de nitrógeno, la salvinorina A no entra en la categoría de alcaloides, a diferencia de todos los otros psicodélicos naturales (como la bufotenina, la mescalina, la psilocibina, etc.) y muchos psicodélicos semisintéticos (como el LSD).
Hasta la fecha, aunque es posible su síntesis en el laboratorio, es menos costoso extraerlo de la planta.
Desde un punto de vista bioquímico, la salvinorina A es un agonista de los receptores opioides κ y, recientemente, se ha descubierto una afinidad moderada por algunos subtipos de receptores de dopamina, a diferencia de otros psicodélicos, cuya acción está mediada principalmente por sus propiedades agonistas contra los receptores de serotonina 5-HT2A.
Esta sustancia es psicoactiva a dosis de solo 200 µg, lo que la convierte en el alucinógeno natural más poderoso que se conoce.

La salvinorina A no exhibe una toxicidad particular, incluso a dosis altas, aunque el riesgo de una experiencia caracterizada por terror profundo y disforia está presente con cada ingesta. Estas crisis, llamadas malas jergas, son casi siempre temporales. Si el individuo ya tenía patologías psíquicas latentes, existe el riesgo de slatentización (es decir, la manifestación de incluso estados patológicos latentes).
El uso de esta sustancia pronto fue regulado en varios estados.
Australia fue la primera nación en el mundo en prohibir el uso de Salvia divinorum y salvinorina A, con una ley que entró en vigor el 1 de junio de 2002.
En España, en 2004, el Ministerio de Salud decretó la venta de Salvia divinorum o extractos que contienen salvinorina A ilegal, aunque no se menciona ninguna regulación para el uso o la posesión.
En los Países Bajos, la venta, compra y posesión de Salvia divinorum o extractos que contienen salvinorina A no están sujetos a limitaciones, que se pueden encontrar en cualquier tienda inteligente en territorio holandés.
En Estonia, Noruega, Islandia y Finlandia, su uso terapéutico está autorizado con receta.
En Italia, en los años anteriores a 2005, tanto los extractos de salvinorina A como las hojas secas de la planta se vendían regularmente en tiendas inteligentes. Desde 2005, el Ministerio de Salud, en el Boletín Oficial No. 54 del 7 de marzo de 2005, ha agregado la planta y su ingrediente activo (salvinorina A) a la lista de sustancias prohibidas, siguiendo las evaluaciones del Istituto Superiore della Sanità.

Advertencia: La información que se muestra no es un consejo médico y puede no ser precisa. El contenido es solo para fines ilustrativos y no reemplaza el consejo médico.



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