[:it] Jatrorrizina [:en] Jatrorrhizine [:es] Jatrorrizina [:]

[:it]

Jatrorrizina

La jatrorrizina, il cui termine nella nomenclatura ufficiale IUPAC è: 2,9,10-trimetossi-5,6-diidroisochinolino [2,1-b] isochinolin-7-ium-3-olo è un alcaloide.
Questa sostanza ha formula bruta o molecolare: C20H20NO4+.
La jatrorrizina è un alcaloide protoberberinico che si trova in natura in alcune specie di piante, come Enantia chlorantha e la vite gialla (Coscinium fenestratum (Goetgh.) Colebr).
La jatrorrizina, secondo quanto riportato, ha un effetto antinfiammatorio e migliora il flusso sanguigno e l’attività mitotica nei fegati di ratto traumatizzati da tioacetamide. Inoltre è stata riscontrata attività antimicrobica e antimicotica.
La jatrorrizina si lega e inibisce in modo non competitivo la monoamino ossidasi (IC50 = 4 μM per MAO-A e 62 μM per MAO-B). Interferisce con resistenza multipla con cellule tumorali in vitro quando sono esposte ad un agente chemioterapico.
Grandi dosi (50-100 mg / kg) di questo alcaloide hanno ridotto i livelli di zucchero nel sangue nei topi aumentando la glicolisi aerobica.

I derivati della jatrorrizina (in particolare i derivati 3-alcossilici, e in particolare i derivati della 3-ottilossi 8-alchiljatrorrizina come la 3-ottilossi 8-butiljatrorrizina) sono stati sintetizzati e si è scoperto che hanno effetti antimicrobici molto più forti.

Avvertenza: le informazioni riportate non sono consigli medici e potrebbero non essere accurate. I contenuti hanno solo fine illustrativo e non sostituiscono il parere medico.




[:en]

Jatrorrhizine

Jatrorrhizine, whose term in the official IUPAC nomenclature is: 2,9,10-trimethoxy-5,6-dihydroisoquinoline [2,1-b] isoquinolin-7-ium-3-ol is an alkaloid.
This substance has a brute or molecular formula: C20H20NO4 +.
Jatrorrhizine is a protoberberin alkaloid found naturally in some plant species, such as Enantia chlorantha and the yellow vine (Coscinium fenestratum (Goetgh.) Colebr).
Jatrorrhizine is reported to have an anti-inflammatory effect and improves blood flow and mitotic activity in thioacetamide-traumatized rat livers. In addition, antimicrobial and antifungal activity was found.
Jatrorrhizine uncompetitive binds and inhibits monoamine oxidase (IC50 = 4 μM for MAO-A and 62 μM for MAO-B). It interferes with multiple resistance with cancer cells in vitro when they are exposed to a chemotherapeutic agent.
Large doses (50-100 mg / kg) of this alkaloid reduced blood sugar levels in the mice by increasing aerobic glycolysis.

Jatrorrhizine derivatives (especially 3-alkoxy derivatives, and especially 3-octyloxy 8-alkylathrorrhizine derivatives such as 3-octyloxy 8-butylatrorrhizine) have been synthesized and have been found to have much stronger antimicrobial effects.

Warning: The information shown is not medical advice and may not be accurate. The contents are for illustrative purposes only and do not replace medical advice.




[:en]

Jatrorrizina

La jatrorrizina, cuyo término en la nomenclatura oficial de la IUPAC es: 2,9,10-trimetoxi-5,6-dihidroisoquinolina [2,1-b] isoquinolin-7-io-3-ol es un alcaloide.
Esta sustancia tiene una fórmula bruta o molecular: C20H20NO4 +.
La jatrorrizina es un alcaloide de la protoberberina que se encuentra naturalmente en algunas especies de plantas, como Enantia chlorantha y la vid amarilla (Coscinium fenestratum (Goetgh.) Colebr).
Se informa que la jatrorrizina tiene un efecto antiinflamatorio y mejora el flujo sanguíneo y la actividad mitótica en hígados de rata traumatizados con tioacetamida. Además, se encontró actividad antimicrobiana y antifúngica.
La jatrorrizina se une e inhibe de forma no competitiva la monoamino oxidasa (IC50 = 4 μM para MAO-A y 62 μM para MAO-B). Interfiere con la resistencia múltiple de las células cancerosas in vitro cuando se exponen a un agente quimioterapéutico.
Grandes dosis (50-100 mg / kg) de este alcaloide redujeron los niveles de azúcar en sangre en los ratones al aumentar la glucólisis aeróbica.

Se han sintetizado derivados de jatrorrizina (especialmente derivados 3-alcoxi, y especialmente derivados de 3-octiloxi 8-alquil jatrorrizina tales como 3-octiloxi 8-butilatrorrizina) y se ha encontrado que tienen efectos antimicrobianos mucho más fuertes.

Advertencia: La información que se muestra no es un consejo médico y puede no ser precisa. Los contenidos son solo para fines ilustrativos y no reemplazan el consejo médico.




[:]

Lascia un commento

Il tuo indirizzo email non sarà pubblicato. I campi obbligatori sono contrassegnati *