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Simalikalactone D

Il Simalikalactone D, il cui termine nella nomenclatura ufficiale IUPAC è: [(1R,2S,3R,6R,8S,12S,13S,14R,15R,16S,17R)-12,15,16-triidrossi-9,13,17-trimetil-4,11-diosso-5,18 -diossapentaciclo[12.5.0.01,6.02,17.08,13]nonadec-9-en-3-il] (2R)-2-metilbutanoato, è è un quassinoide isolato da alcune piante come: Quassia amara e Quassia africana ed altre specie.
Il Simalikalactone D ha formula bruta o molecolare: C25H34O9.
Chimicamente è un quassinoide, un composto eteropentaciclico organico, un delta-lattone, un etere ciclico, un enone, un alcol secondario, un triolo e un alfa-idrossichetone secondario.
Si è dimostrato che questa sostanza mostra attività antimalariche, citotossiche e antivirali. Ha un ruolo come metabolita, agente antineoplastico, agente antivirale e antimalarico.
Il Simalikalactone D è una delle molecole responsabili dell’attività antiplasmodica di un preparato acquoso a base di foglie fresche giovani di Quassia amara.

La Quassia amara è una specie ampiamente utilizzata come tonico e si dice che sia un efficace antimalarico in tutta la parte settentrionale del bacino amazzonico.
Studi di merito sono stati effettuati e si stanno effettuando per comprenderne l’attività ed i meccanismi di azione e la sinergia con altri principi attivi.

Avvertenza: le informazioni riportate non sono consigli medici e potrebbero non essere accurate. I contenuti hanno solo fine illustrativo e non sostituiscono il parere medico.




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Simalikalactone D

Simalikalactone D, whose term in the official IUPAC nomenclature is: [(1R, 2S, 3R, 6R, 8S, 12S, 13S, 14R, 15R, 16S, 17R) -12,15,16-trihydroxy-9,13, 17-trimethyl-4,11-dioxo-5,18-dioxapentacyclo [12.5.0.01,6.02,17.08,13] nonadec-9-en-3-yl] (2R) -2-methylbutanoate, is a quassinoid isolated from some plants such as: Quassia amara and Quassia africana and other species.
Simalikalactone D has a brute or molecular formula: C25H34O9.
Chemically it is a quassinoid, an organic heteropentacyclic compound, a delta-lactone, a cyclic ether, an enone, a secondary alcohol, a triol and a secondary alpha-hydroxyketone.
This substance has been shown to exhibit antimalarial, cytotoxic and antiviral activities. It plays a role as a metabolite, antineoplastic agent, antiviral and antimalarial agent.
Simalikalactone D is one of the molecules responsible for the antiplasmodic activity of an aqueous preparation based on fresh young leaves of Quassia amara.

Quassia amara is a widely used species as a tonic and is said to be an effective antimalarial throughout the northern part of the Amazon basin.
Merit studies have been carried out and are being carried out to understand their activity and mechanisms of action and the synergy with other active ingredients.

Warning: The information shown is not medical advice and may not be accurate. The contents are for illustrative purposes only and do not replace medical advice.




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Simalikalactone D

Simalikalactone D, cuyo término en la nomenclatura oficial de la IUPAC es: [(1R, 2S, 3R, 6R, 8S, 12S, 13S, 14R, 15R, 16S, 17R) -12,15,16-trihidroxi-9,13, 17 -trimetil-4,11-dioxo-5,18-dioxapentaciclo [12.5.0.01,6.02,17.08,13] nonadec-9-en-3-yl] (2R) -2-metilbutanoato, es un cuasinoide aislado de algunas plantas tales como: Quassia amara y Quassia africana y otras especies.
El simalikalactone D tiene una fórmula bruta o molecular: C25H34O9.
Químicamente es un cuasinoide, un compuesto orgánico heteropentacíclico, una delta-lactona, un éter cíclico, una enona, un alcohol secundario, un triol y una alfa-hidroxicetona secundaria.
Se ha demostrado que esta sustancia exhibe actividades antipalúdicas, citotóxicas y antivirales. Desempeña un papel como metabolito, agente antineoplásico, agente antiviral y antipalúdico.
El simalikalactone D es una de las moléculas responsables de la actividad antiplasmódica de un preparado acuoso a base de hojas jóvenes frescas de Quassia amara.

Quassia amara es una especie ampliamente utilizada como tónico y se dice que es un antipalúdico eficaz en toda la parte norte de la cuenca del Amazonas.
Se han realizado y se están realizando estudios de mérito para conocer su actividad y mecanismos de acción y la sinergia con otros principios activos.

Advertencia: la información que se muestra no es un consejo médico y puede no ser precisa. Los contenidos son solo para fines ilustrativos y no reemplazan el consejo médico.




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