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Tebaina

La tebaina, il cui termine nella nomenclatura ufficiale IUPAC è: 6,7,8,14-tetradehydro-4,5a-epoxy-3,6-dimethoxy-17-methylmorphinan è un alcaloide conosciuto anche con i nomi alternativi di: paramorfina e demetilmorfina.
La tebaina ha formula bruta o molecolare: C19H21NO3 ed è uno dei numerosi alcaloidi contenuti nell’oppio.
Le capsule di semi di oppio (Papaver bracteatum Lindl.) sono la fonte primaria di tebaina, e con quantità significative è presente anche nel fusto.
Il suo nome deriva dalla città egizia di Tebe, uno dei centri antichi del commercio di oppio.
La tebaina, dal punto di vista chimico, è una sostanza simile alla morfina e alla codeina ma più tossica; viene utilizzato principalmente per creare derivati sintetici quali ossicodone, naloxone (antagonizzante dei recettori oppioidi), buprenorfina ed etorfina.
La tebaina non è, inoltre, utilizzabile per la terapia antalgica e neppure come bechico (azione calmante della tosse) perché ha un effetto altamente convulsivante simile alla stricnina, sicché non presenta alcun uso terapeutico.

La tebaina, a dosi elevate, provoca convulsioni simili all’avvelenamento da stricnina. L’enantiomero sintetico (+) – tebaina mostra effetti analgesici apparentemente mediati dai recettori oppioidi, a differenza dell’enantiomero naturale inattivo (-) – tebaina.
Tra i dati che riguardano la tebaina si ricorda che nel 2012 sono stati prodotti 146.000 chilogrammi di tebaina. Nel 2013 l’Australia è stata il principale produttore di paglia di papavero ricca di tebaina, seguita dalla Spagna e poi dalla Francia. Nel 2017, la produzione mondiale di tebaina è scesa a 2.008 kg. Insieme, questi tre paesi rappresentavano circa il 99% della produzione globale di tale paglia di papavero.

Avvertenza: le informazioni riportate non sono consigli medici e potrebbero non essere accurate. I contenuti hanno solo fine illustrativo e non sostituiscono il parere medico.




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Thebaine

Thebaine, whose term in the official IUPAC nomenclature is: 6,7,8,14-tetradehydro-4,5a-epoxy-3,6-dimethoxy-17-methylmorphinan is an alkaloid also known by the alternative names of: paramorphine and demethylmorphine.
Thebaine has a brute or molecular formula: C19H21NO3 and is one of the numerous alkaloids contained in opium.
Opium seed capsules (Papaver bracteatum Lindl.) Are the primary source of thebaine, and with significant quantities it is also present in the stem.
Its name derives from the Egyptian city of Thebes, one of the ancient centers of the opium trade.
Thebaine, from the chemical point of view, is a substance similar to morphine and codeine but more toxic; it is mainly used to create synthetic derivatives such as oxycodone, naloxone (opioid receptor antagonist), buprenorphine and etorphine.
Furthermore, thebaine cannot be used for analgesic therapy or even as a bechico (calming cough action) because it has a highly convulsive effect similar to strychnine, so that it has no therapeutic use.

Thebaine, in high doses, causes convulsions similar to strychnine poisoning. The synthetic (+) – thebaine enantiomer exhibits analgesic effects apparently mediated by opioid receptors, unlike the natural inactive (-) – thebaine enantiomer.
Among the data concerning thebaine it is recalled that in 2012 146,000 kilograms of thebaine were produced. In 2013 Australia was the leading producer of thebaine-rich poppy straw, followed by Spain and then France. In 2017, the world production of thebaine dropped to 2,008 kg. Together, these three countries accounted for about 99% of the global production of such poppy straw.

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Tebaína

La tebaína, cuyo término en la nomenclatura oficial de la IUPAC es: 6,7,8,14-tetradehidro-4,5a-epoxi-3,6-dimetoxi-17-metilmorfinano es un alcaloide también conocido con los nombres alternativos de: paramorfina y demetilmorfina. .
La tebaína tiene una fórmula bruta o molecular: C19H21NO3 y es uno de los numerosos alcaloides contenidos en el opio.
Las cápsulas de semillas de opio (Papaver bracteatum Lindl.) Son la fuente principal de tebaína y, en cantidades significativas, también está presente en el tallo.
Su nombre deriva de la ciudad egipcia de Tebas, uno de los centros antiguos del comercio del opio.
La tebaína, desde el punto de vista químico, es una sustancia similar a la morfina y la codeína pero más tóxica; se utiliza principalmente para crear derivados sintéticos como oxicodona, naloxona (antagonista del receptor de opioides), buprenorfina y etorfina.
Además, la tebaína no se puede utilizar como terapia analgésica o incluso como bechico (acción calmante de la tos) porque tiene un efecto muy convulsivo similar a la estricnina, por lo que no tiene ningún uso terapéutico.

La tebaína, en dosis altas, causa convulsiones similares a la intoxicación por estricnina. El enantiómero sintético (+) – tebaína exhibe efectos analgésicos aparentemente mediados por receptores opioides, a diferencia del enantiómero inactivo natural (-) – tebaína.
Entre los datos relativos a la tebaína se recuerda que en 2012 se produjeron 146.000 kilogramos de tebaína. En 2013, Australia fue el principal productor de paja de adormidera rica en tebaína, seguida de España y luego Francia. En 2017, la producción mundial de tebaína se redujo a 2.008 kg. Juntos, estos tres países representaron alrededor del 99% de la producción mundial de dicha paja de adormidera.

Advertencia: La información que se muestra no es un consejo médico y puede no ser precisa. Los contenidos son solo para fines ilustrativos y no reemplazan el consejo médico.




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