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Acido barbiturico

L’ acido barbiturico, il cui termine nella nomenclatura ufficiale IUPAC è: 1H,3H,5H-pirimidin-2,4,6-trione, ed il cui nome alternativo è: malonilurea 2,4,6-triidrossipirimidina è un acido organico avente formula bruta o molecolare: C4H4N2O3.
Dal punto di vista chimico l’acido barbiturico è l’ureide ciclica dell’acido malonico.
Il nome venne coniato dal chimico tedesco A. Baeyer che nel 1863 preparò questo composto scaldando l’acido malonico (estratto dalla barbabietola) con urea.
Dall’acido barbiturico derivano una importante serie di farmaci noti con i nomi di barbiturici. Il termine barbiturico deriva dal lichene Usnea barbata (barba di bosco) da cui si ricava l’acido malonico, e dall’urea.
L’ acido barbiturico a temperatura ambiente si presenta come un solido biancastro e con un odore tenue.
La categoria dei barbiturici era molto utilizzata in passato in terapie cliniche. Molti suoi derivati sono usati come sonniferi.

Altri derivati, contenenti zolfo e detti tiobarbiturici, sono caratterizzati da un’azione ipnotica particolarmente intensa, rapida e breve e vengono pertanto adoperati come anestetici, per via endovenosa. A dosi alte i barbiturici danno fenomeni tossici (barbiturismo) seguiti spesso da morte.
Così, ben presto, ci si accorse che questa categoria di prodotti causavano dipendenza e risultavano, inoltre, particolarmente pericolosi.
Così negli anni settanta del secolo scorso ben presto furono sostituiti dalle benzodiazepine.
I derivati dell’ acido barbiturico, seppur in disuso, oggi continuano ad essere prescritti come antiepilettici e per il trattamento di eventi traumatici della testa, inoltre sono utilizzati anche in anestesia.
Da precisare che l’acido barbiturico è tossico ma, a differenza dei suoi derivati, non risulta farmacologicamente attivo.

Avvertenza: le informazioni riportate non sono consigli medici e potrebbero non essere accurate. I contenuti hanno solo fine illustrativo e non sostituiscono il parere medico.



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Barbituric acid

Barbituric acid, whose term in the official IUPAC nomenclature is: 1H, 3H, 5H-pyrimidin-2,4,6-trion, and whose alternative name is: malonylurea 2,4,6-trihydroxypyrimidine is an organic acid having brute or molecular formula: C4H4N2O3.
From the chemical point of view barbituric acid is the cyclic ureid of malonic acid.
The name was coined by the German chemist A. Baeyer who in 1863 prepared this compound by heating the malonic acid (extracted from beet) with urea.
An important series of drugs known as barbiturates derive from barbituric acid. The term barbiturate derives from the lichen Usnea barbata (forest beard) from which malonic acid is obtained, and from urea.
Barbituric acid at room temperature appears as a whitish solid with a faint odor.
The category of barbiturates was widely used in the past in clinical therapies. Many of its derivatives are used as sleeping pills.

Other derivatives, containing sulfur and called thiobarbiturates, are characterized by a particularly intense, rapid and brief hypnotic action and are therefore used as anesthetics, intravenously. At high doses the barbiturates give toxic phenomena (barbiturism) often followed by death.
Thus, very soon, it became apparent that this category of products caused dependence and were also particularly dangerous.
Thus in the seventies of the last century they were soon replaced by benzodiazepines.
The derivatives of barbituric acid, although in disuse, today continue to be prescribed as antiepileptics and for the treatment of traumatic events of the head, in addition they are also used in anesthesia.
It should be pointed out that barbituric acid is toxic but, unlike its derivatives, it is not pharmacologically active.

Warning: The information given is not medical advice and may not be accurate. The contents are for illustrative purposes only and do not replace medical advice.



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Ácido barbitúrico

Ácido barbitúrico, cuyo término en la nomenclatura oficial de la IUPAC es: 1H, 3H, 5H-pirimidin-2,4,6-trion, y cuyo nombre alternativo es: malonilurea 2,4,6-trihidroxipirimidina es un ácido orgánico que tiene fórmula bruta o molecular: C4H4N2O3.
Desde el punto de vista químico, el ácido barbitúrico es la ureida cíclica del ácido malónico.
El nombre fue acuñado por el químico alemán A. Baeyer quien en 1863 preparó este compuesto calentando el ácido malónico (extraído de la remolacha) con urea.
Una serie importante de medicamentos conocidos como barbitúricos derivan del ácido barbitúrico. El término barbitúrico deriva del liquen Usnea barbata (barba forestal) del que se obtiene el ácido malónico y de la urea.
El ácido barbitúrico a temperatura ambiente aparece como un sólido blanquecino con un ligero olor.
La categoría de los barbitúricos fue ampliamente utilizada en el pasado en terapias clínicas. Muchos de sus derivados se usan como pastillas para dormir.

Otros derivados, que contienen azufre y llamados tiobarbituratos, se caracterizan por una acción hipnótica particularmente intensa, rápida y breve y, por lo tanto, se usan como anestésicos, por vía intravenosa. A altas dosis, los barbitúricos producen fenómenos tóxicos (barbiturismo) a menudo seguidos de muerte.
Así, muy pronto, se hizo evidente que esta categoría de productos causaba dependencia y también era particularmente peligrosa.
Así, en los años setenta del siglo pasado, pronto fueron reemplazados por benzodiacepinas.
Los derivados del ácido barbitúrico, aunque en desuso, hoy en día continúan prescribiéndose como antiepilépticos y para el tratamiento de eventos traumáticos de la cabeza, además también se usan en anestesia.
Cabe señalar que el ácido barbitúrico es tóxico pero, a diferencia de sus derivados, no es farmacológicamente activo.

Advertencia: la información proporcionada no es un consejo médico y puede no ser precisa. El contenido es solo para fines ilustrativos y no reemplaza el consejo médico.



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