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Acido cianurico

L’ acido cianurico, il cui termine nella nomenclatura ufficiale IUPAC è: 1,3,5-triazin-2,4,6-triolo è un acido organico con formula bruta o molecolare: C3H3N3O3.
Si presenta come un solido bianco inodore, usato come precursore o componente di sbiancanti, disinfettanti ed erbicidi.
Chimicamente l’acido cianurico è il trimero ciclico della specie elusiva acido cianico, HOCN. Le due strutture si interconvertono facilmente in quanto sono dei tautomeri. Il tautomero triolo, che può avere carattere aromatico, predomina in soluzione. I gruppi ossidrile assumono carattere fenolico. La deprotonazione con sostanze basiche dà origine ad una serie di sali cianurati.
Storicamente l’acido cianurico fu sintetizzato per la prima volta da Wöhler nel 1829, mediante decomposizione chimica dell’urea e dell’acido urico.
Oggi l’acido cianurico viene sintetizzato su scala industriale tramite la decomposizione termica dell’urea, con rilascio di ammoniaca. La conversione inizia a circa 175 °C e procede secondo la seguente reazione:

3 H2N-CO-NH2 → [C(O)NH]3 + 3 NH3

Un’altra via per produrre l’acido cianurico è quella per idrolisi della melamina grezza o di scarto, seguita da cristallizzazione. I rifiuti acidi provenienti da impianti che producono questi materiali contengono acido cianurico e, occasionalmente, triazine amino-sostituite disciolte (vale a dire ammelina, ammelide, e melamina). Uno dei metodi prevede che una soluzione di solfato di ammonio venga scaldata all’ebollizione e trattata con un equivalente stechiometrico di melamina, per mezzo della quale l’acido cianurico presente precipita come complesso melamina-acido cianurico. Acido cianurico indisciolto può essere presente negli scarti industriali che risultino dall’accidentale combinazione di rifiuti contenenti acido cianurico con quelli contenenti triazine amino-sostituite.
L’acido cianurico, oltre che come precursore o componente di disinfettanti, erbicidi e sbiancanti è ampiamente applicato nei processi di trattamento di piscine e Spa per rallentare la decomposizione dell’acido ipocloroso a causa dei raggi ultravioletti. Se applicato nelle giuste dosi, permette di risparmiare fino all’80% del normale consumo di cloro nelle piscine durante i mesi di maggiore affluenza. Oltre a ciò risulta necessario monitorare la sua concentrazione perché se presente in dosi troppo elevate compromette la qualità delle acque delle piscine con il conseguente sviluppo di alghe.
Secondo l’accordo Stato-Regioni del 16/01/2003 il limite massimo ammissibile di acido cianurico (sotto forma di acido isocianurico) nelle acque di immissione in vasca e nelle acque di vasca è 75 mg/L.

Avvertenza: le informazioni riportate non sono consigli medici e potrebbero non essere accurate. I contenuti hanno solo fine illustrativo e non sostituiscono il parere medico.



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Cyanuric acid

Cyanuric acid, whose term in the official IUPAC nomenclature is: 1,3,5-triazin-2,4,6-triol is an organic acid with brute or molecular formula: C3H3N3O3.
It appears as an odorless white solid, used as a precursor or component of whiteners, disinfectants and herbicides.
Chemically, cyanuric acid is the cyclic trimer of the elusive cyanic acid species, HOCN. The two structures easily interconvert as they are tautomers. The triol tautomer, which may have an aromatic character, predominates in solution. Hydroxyl groups assume phenolic character. Deprotonation with basic substances gives rise to a series of cyanurate salts.
Historically, cyanuric acid was first synthesized by Wöhler in 1829, by chemical decomposition of urea and uric acid.
Today cyanuric acid is synthesized on an industrial scale through the thermal decomposition of urea, with the release of ammonia. The conversion starts at about 175 ° C and proceeds according to the following reaction:

3 H2N-CO-NH2 → [C (O) NH] 3 + 3 NH3

Another way to produce cyanuric acid is by hydrolysis of raw or waste melamine, followed by crystallization. Acid wastes from plants producing these materials contain cyanuric acid and occasionally dissolved amino-substituted triazines (i.e., ameline, amelide, and melamine). One of the methods provides that an ammonium sulphate solution is heated to boiling and treated with a stoichiometric equivalent of melamine, by means of which the cyanuric acid present precipitates as a melamine-cyanuric acid complex. Undissolved cyanuric acid can be present in industrial wastes resulting from the accidental combination of cyanuric acid-containing wastes with those containing amino-substituted triazines.
In addition to being a precursor or component of disinfectants, herbicides and whiteners, cyanuric acid is widely applied in the treatment processes of swimming pools and spas to slow down the decomposition of hypochlorous acid due to ultraviolet rays. If applied in the right doses, it allows you to save up to 80% of the normal consumption of chlorine in swimming pools during the months of greatest turnout. In addition, it is necessary to monitor its concentration because if present in too high doses it compromises the quality of the swimming pool water with the consequent development of algae.
According to the State-Regions agreement of 16/01/2003 the maximum permissible limit of cyanuric acid (in the form of isocyanuric acid) in the water entering the tank and in the tank water is 75 mg / L.

Warning: The information shown is not medical advice and may not be accurate. The contents are for illustrative purposes only and do not replace medical advice.



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Ácido cianúrico

El ácido cianúrico, cuyo término en la nomenclatura oficial de la IUPAC es: 1,3,5-triazin-2,4,6-triol es un ácido orgánico con fórmula bruta o molecular: C3H3N3O3.
Aparece como un sólido blanco inodoro, usado como precursor o componente de blanqueadores, desinfectantes y herbicidas.
Químicamente, el ácido cianúrico es el trímero cíclico de la esquiva especie de ácido cianico, HOCN. Las dos estructuras se interconvierten fácilmente, ya que son tautómeros. El tautómero de triol, que puede tener un carácter aromático, predomina en solución. Los grupos hidroxilo asumen un carácter fenólico. La desprotonación con sustancias básicas da lugar a una serie de sales de cianurato.
Históricamente, el ácido cianúrico fue sintetizado por primera vez por Wöhler en 1829, por descomposición química de la urea y el ácido úrico.
Hoy el ácido cianúrico se sintetiza a escala industrial a través de la descomposición térmica de la urea, con la liberación de amoníaco. La conversión comienza a aproximadamente 175 ° C y continúa según la siguiente reacción:

3 H2N-CO-NH2 → [C (O) NH] 3 + 3 NH3

Otra forma de producir ácido cianúrico es mediante hidrólisis de melamina cruda o residual, seguida de cristalización. Los desechos ácidos de las plantas que producen estos materiales contienen ácido cianúrico y triazinas sustituidas con aminoácidos disueltas ocasionalmente (es decir, amelina, amelida y melamina). Uno de los métodos establece que una solución de sulfato de amonio se calienta a ebullición y se trata con un equivalente estequiométrico de melamina, por medio del cual el ácido cianúrico presente precipita como un complejo de melamina-ácido cianúrico. El ácido cianúrico no disuelto puede estar presente en los desechos industriales resultantes de la combinación accidental de desechos que contienen ácido cianúrico con los que contienen triazinas sustituidas con amino.
Además de ser un precursor o componente de desinfectantes, herbicidas y blanqueadores, el ácido cianúrico se aplica ampliamente en los procesos de tratamiento de piscinas y spas para disminuir la descomposición del ácido hipocloroso debido a los rayos ultravioleta. Si se aplica en las dosis correctas, le permite ahorrar hasta un 80% del consumo normal de cloro en las piscinas durante los meses de mayor participación. Además, es necesario controlar su concentración porque si está presente en dosis demasiado altas compromete la calidad del agua de la piscina con el consiguiente desarrollo de algas.
Según el acuerdo Estado-Regiones del 16/01/2003, el límite máximo permitido de ácido cianúrico (en forma de ácido isocianúrico) en el agua que ingresa al tanque y en el agua del tanque es de 75 mg / L.

Advertencia: La información que se muestra no es un consejo médico y puede no ser precisa. El contenido es solo para fines ilustrativos y no reemplaza el consejo médico.



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