Sparteina
Sparteina
La sparteina, il cui termine nella nomenclatura ufficiale IUPAC è: (6R,8S,10R,12S)-7,15-diazatetracyclo[7.7.1.02,7.010,15]heptadecane, è un alcaloide con formula bruta o molecolare: C15H26N2.
La sparteina è un alcaloide contenente un sistema ad anello bis-chinolizidinico tetraciclico derivato da tre catene C5 di lisina, o più specificamente, L-lisina. Il primo intermedio nella biosintesi è la cadaverina, il prodotto di decarbossilazione della lisina catalizzata dall’enzima lisina decarbossilasi (LDC). Tre unità di cadaverina vengono utilizzate per formare lo scheletro chinolizidinico. Il meccanismo di formazione è stato studiato enzimaticamente, oltre che con esperimenti con traccianti, ma l’esatto percorso di sintesi rimane ancora poco chiaro.
Questo alcaloide è un alcaloide che si trova in alcune piante, in particolare nel genere Spartium. La pianta più nota che contiene sparteina è la ginestra (Cytisus scoparius (L.) Link, 1822), precedentemente classificata come Spartium scoparium, che è un arbusto appartenente alla famiglia delle Fabaceae. Questa pianta è caratterizzata da fiori gialli e foglie sottili, è originaria delle regioni mediterranee e dalla quale si estrae per estrazione con alcol; si ottiene un liquido oleoso, incolore, di sapore amaro, di odore simile a quello dell’anilina, solubile in etere e in cloroformio, poco in acqua.
La sparteina è un principio attivo di indicazione specifica contro le anomalie del ritmo cardiaco (aritmie). Rientra nella classe 1°; è un bloccante dei canali del sodio.
La sparteina è stata utilizzata in passato in alcune tradizioni popolari per scopi medicinali, ma è importante notare che questa sostanza può essere tossica se assunta in dosi elevate. La sparteina è stata anche studiata per il suo potenziale impiego nella gestione di alcune condizioni, ma la sua sicurezza ed efficacia sono state oggetto di dibattito ed è stata persino vietata in alcuni paesi per l’uso in prodotti erboristici a causa delle sue possibili tossicità.
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