Sinensetina
Sinensetina
La sinensetina, cuyo término en la nomenclatura oficial de la IUPAC es: 2- (3,4-dimetoxifenil) -5,6,7-trimetoxicromen-4-ona, es una flavona metilada con una fórmula bruta o molecular: C20H20O7.
La sinensetina es una sustancia natural que se encuentra en el té de Java (Orthosiphon aristatus (Blume) Miq.) Y en el aceite de naranja.
La sinensetina, también conocida como: 5,6,7,3 ‘, 4’-pentametoxiflavona es una flavona metilada similar a las flavonas naturales apigenina, luteolina y las flavonas sintéticas diosmina y flavoxato.
La presencia, en la posición C3, de un metilo confiere a esta sustancia notables propiedades antiangiogénicas; en comparación con una menor toxicidad debido a la falta del grupo metilo en la posición C8.
Los extractos alcohólicos de Orthosiphon aristatus, que contienen sinensetina, tienen dos enzimas: α-glucosidasa y α-amilasa que confieren al extracto propiedades antidiabéticas en la diabetes no insulinodependiente.
La sinensetina también cuenta con propiedades antiinflamatorias y antipiréticas.
La sinensetina también tiene la capacidad de prevenir y / o mejorar el tratamiento de la obesidad, a través de una propiedad de regulación a la baja de la vía metabólica mediada por SREBP1c (proteína de unión a elementos reguladores de esteroles que influyen en la transcripción del ADN) y, además, aumenta la fosforilación de proteínas. quinasa A y lipasa sensible a hormonas, que indican propiedades lipolíticas para la sinensetina a través de una vía de señalización metabólica mediada por cAMP.
Otra propiedad en el centro de los estudios y la investigación de laboratorio es la de reducir los mecanismos de señalización de las células bacterianas y su adhesividad (detección de quórum).
Además, algunas investigaciones in vitro han mostrado propiedades antimutagénicas para la sinensetina, lo que sugeriría características quimiopreventivas, en ausencia de propiedades genotóxicas.
Finalmente, es interesante un estudio de 2002 en el que la sinensetina demostró propiedades quimiosensibilizantes a los fármacos anticancerosos, con la ventaja también de tener un alto índice terapéutico, de ser un inhibidor no transportable y de no inducir la P-glicoproteína.
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