Taxifolina
Taxifolina
La taxifolina o dihidroquercetina es un flavonoide cuyo término en la nomenclatura oficial de la IUPAC es: (2R, 3R) -3,3′, 4′, 5,7-Pentahidroxiflavan-4-ona.
La taxifolina tiene una fórmula bruta o molecular: C15H12O7 y es una sustancia de origen natural presente en algunas coníferas como: Larix sibirica Ledeb. y Cedrus deodara (Roxb. ex (D.Don) G.Don, 1830 y otros.
Desde un punto de vista estructural, la taxifolina tiene dos estereocentros en el anillo C, a diferencia de la quercetina, que no los tiene.
La taxifolina también se encuentra en el arroz no glutinoso hervido con frijoles adzuki (adzuki-meshi).
También se encuentra en el extracto de silimarina de las semillas de cardo mariano.
También está presente en vinagres envejecidos y madera de cerezo.
La taxifolina, junto con algunos flavonoides, se encuentra en muchas bebidas y productos. Se encuentra particularmente en alimentos de origen vegetal como frutas, verduras, vino, té y cacao.
Desde un punto de vista farmacológico, la taxifolina no es mutagénica y menos tóxica que la quercetina.
Actúa como un posible agente quimiopreventivo mediante la regulación de genes a través de un mecanismo dependiente de ARE.
Se ha demostrado que la taxifolina inhibe el crecimiento de las células cancerosas de ovario de manera dependiente de la dosis. Sin embargo, en este mismo estudio, la taxifolina fue el flavonoide menos efectivo para inhibir la expresión de VEGF. También existe una fuerte correlación (con un coeficiente de correlación de 0,93) entre los efectos antiproliferativos de los derivados de la taxifolina en los fibroblastos de piel murina y las células de cáncer de mama humano.
Se ha demostrado que la taxifolina tiene efectos antiproliferativos en muchos tipos de células cancerosas al inhibir la lipogénesis de las células cancerosas. Al inhibir la sintasa de ácidos grasos en las células cancerosas, la taxifolina puede prevenir el crecimiento y la propagación de las células cancerosas.
La capacidad de la taxifolina para estimular la formación de fibrillas y promover la estabilización de las formas fibrilares de colágeno puede utilizarse en medicina. La taxifolina también inhibe la melanogénesis celular con la misma eficacia que la arbutina, uno de los agentes hipopigmentantes más utilizados en cosmética. Sin embargo, la arbutina actúa como la quercetina extremadamente mutagénica, cancerígena y tóxica.
La taxifolina también mejora la eficacia de los antibióticos convencionales como la levofloxacina y la ceftazidima in vitro, que tienen potencial para la terapia combinada en pacientes infectados con Staphylococcus aureus resistente a la meticilina (MRSA).
También se ha descubierto que la taxifolina, como muchos otros flavonoides, actúa como un antagonista no selectivo de los receptores opioides, aunque con una afinidad algo débil.
En general, la taxifolina muestra actividades farmacológicas prometedoras en el tratamiento de inflamaciones, tumores, infecciones microbianas, estrés oxidativo, trastornos cardiovasculares y hepáticos.
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