Borneol

Borneol

Borneol, cuyo término en la nomenclatura IUPAC es: endo-1,7,7-trimetil-biciclo [2.2.1] heptan-2-ol y cuya fórmula bruta o molecular es: C10H18O, es un compuesto orgánico bicíclico de la familia de los terpenos. En el borneol, el grupo hidroxilo se coloca en la posición endo.
Hay dos isómeros ópticos de esta molécula de los cuales el predominante es la forma d. Isoborneol es el isómero correspondiente. El enantiómero presente en la naturaleza es diestro.
De la oxidación del borneol se obtiene la cetona correspondiente, el alcanfor, conocido con uno de sus nombres históricos, es el «alcanfor de Borneo».
En la naturaleza, el borneol está presente en muchas especies de plantas, entre ellas: Teucrium chamaedrys, Satureja montana, Juniperus communis, Cannabis sativa, Coriandrum sativum, Tanacetum vulgare, Rosmarinus officinalis, Centranthus ruber, Achillea millefolium, Artemisia arborescens, Virginia, Colombia, España Cymbopogon (Citronella) y algunos de sus respectivos aceites esenciales.

Además, entre sus características interesantes recordamos que el borneol es un repelente de insectos.
En el laboratorio, el borneol se puede sintetizar mediante la reducción del alcanfor de acuerdo con la reacción de Meerwein-Ponndorf-Verley. El isoborneol se obtiene de la reducción del alcanfor con borohidruro de sodio.
Borneol se utiliza en la medicina tradicional china. Anteriormente se menciona en el Bencao Gangmu, el tratado de herbolario chino escrito por Li Shizhen durante la dinastía Ming.
La ingesta inadecuada de borneol puede causar náuseas, confusión, mareos y convulsiones.

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