Parietina
Parietina
La parietina, cuyo término en la nomenclatura oficial de la IUPAC es: 1,8-dihidroxi-3-metoxi-6-metilantraceno-9,10 diona, también se conoce con los nombres de: physcione, reocrisidina o metoxiemodina.
La parietina tiene una fórmula bruta o molecular: C16H12O5 y es el pigmento cortical predominante de los líquenes del género Caloplaca, un producto secundario del liquen Xanthoria parietina (L.) Th. Fr., 1860, y un pigmento que se encuentra en las raíces de el Romice (Rumex crispus L.) y en la planta Ruibarbo.
La parietina es un pigmento amarillo anaranjado que absorbe la luz azul.
La parietina ejerce una acción protectora frente a la luz UV-B en los líquenes, en las zonas de gran altitud de las regiones alpinas.
En estas condiciones, la luz UV-B estimula la producción de parietina que protege los líquenes del daño.
Los líquenes que crecen en las regiones árticas también conservan esta capacidad, aunque no hay niveles nocivos de UV-B, una capacidad que podría ayudar a proteger a los líquenes en caso de adelgazamiento de la capa de ozono.
La parietina ha mostrado, en algunas investigaciones, actividad antifúngica contra el oídio de la cebada y el oídio del pepino, más eficaz en este último caso que los tratamientos con fenarimol y polioxina B.
La parietina reacciona con KOH para formar un compuesto rojo magenta intenso.
También se ha investigado en el sector de la oncología.
La parietina, identificada a partir de una base de datos de la FDA de 2000 supresores 6PGD conocidos, eliminó la mitad de las células de leucemia humana en el laboratorio durante un período de dos días.
El pigmento también ralentizó el crecimiento de otras células cancerosas humanas en modelos de ratones, según esta investigación.
Además, un derivado más potente de la parietina, llamado S3, puede incluso reducir el crecimiento de las células de cáncer de pulmón implantadas en ratones en dos tercios en el transcurso de 11 días. El compuesto también parece no ser tóxico para las células sanas.
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