Alelo

Alelo

El término alelo, en genética, se refiere a cada una de las diversas formas que puede adoptar un gen. Cada genoma eucariota incluye un alelo de origen materno y uno de origen paterno para cada gen. El individuo con dos alelos diferentes relacionados con el mismo rasgo se llama heterocigoto, mientras que el que tiene dos alelos idénticos es homocigoto.
Los alelos controlan el mismo rasgo, pero pueden conducir a productos cuantitativa o cualitativamente diferentes.
En las células somáticas diploides, que son la mayoría de las células eucariotas, existen pares de alelos distribuidos de la misma manera en los cromosomas homólogos, es decir, copias de cada cromosoma que derivan de cada progenitor.
En cada individuo, por tanto, el genotipo relacionado con un gen es el conjunto de alelos que se encuentra poseyendo.
En los organismos diploides, donde hay dos copias de cada cromosoma (cromosomas homólogos), el genotipo consta de dos alelos. Además, diferentes genotipos también pueden originarse a partir de fenotipos idénticos.
La determinación fenotípica está relacionada con los conceptos de dominancia genética y recesividad.

Además, para genes dados se pueden encontrar diferentes variantes alélicas, tanto que para muchos genes conocidos se ha cuestionado la terminología «alelo mutante» porque las variedades alélicas no conducen necesariamente a una desventaja selectiva.
Además, se utiliza la siguiente nomenclatura para describir el efecto de un alelo:
– Nulo o amorfo: es una variante del gen que carece de su función normal, ya sea porque no se expresa, o porque la proteína expresada está inactiva;
– Hipomorfo: un alelo que produce una cantidad reducida de producto o un producto con actividad reducida;
– Hipermorfismo: alelo que produce una mayor cantidad de producto o un producto con mayor actividad;
– Neomorfo: alelo con un nuevo producto o actividad;
– Antimorfo: alelo cuya actividad o producto son antagonistas de la actividad del producto normal.

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