Jatrorrhizine

Jatrorrhizine

Jatrorrhizine, whose term in the official IUPAC nomenclature is: 2,9,10-trimethoxy-5,6-dihydroisoquinoline [2,1-b] isoquinolin-7-ium-3-ol is an alkaloid.
This substance has a brute or molecular formula: C20H20NO4 +.
Jatrorrhizine is a protoberberin alkaloid found naturally in some plant species, such as Enantia chlorantha and the yellow vine (Coscinium fenestratum (Goetgh.) Colebr).
Jatrorrhizine is reported to have an anti-inflammatory effect and improves blood flow and mitotic activity in thioacetamide-traumatized rat livers. In addition, antimicrobial and antifungal activity was found.
Jatrorrhizine uncompetitive binds and inhibits monoamine oxidase (IC50 = 4 μM for MAO-A and 62 μM for MAO-B). It interferes with multiple resistance with cancer cells in vitro when they are exposed to a chemotherapeutic agent.
Large doses (50-100 mg / kg) of this alkaloid reduced blood sugar levels in the mice by increasing aerobic glycolysis.

Jatrorrhizine derivatives (especially 3-alkoxy derivatives, and especially 3-octyloxy 8-alkylathrorrhizine derivatives such as 3-octyloxy 8-butylatrorrhizine) have been synthesized and have been found to have much stronger antimicrobial effects.

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Jatrorrizina

La jatrorrizina, cuyo término en la nomenclatura oficial de la IUPAC es: 2,9,10-trimetoxi-5,6-dihidroisoquinolina [2,1-b] isoquinolin-7-io-3-ol es un alcaloide.
Esta sustancia tiene una fórmula bruta o molecular: C20H20NO4 +.
La jatrorrizina es un alcaloide de la protoberberina que se encuentra naturalmente en algunas especies de plantas, como Enantia chlorantha y la vid amarilla (Coscinium fenestratum (Goetgh.) Colebr).
Se informa que la jatrorrizina tiene un efecto antiinflamatorio y mejora el flujo sanguíneo y la actividad mitótica en hígados de rata traumatizados con tioacetamida. Además, se encontró actividad antimicrobiana y antifúngica.
La jatrorrizina se une e inhibe de forma no competitiva la monoamino oxidasa (IC50 = 4 μM para MAO-A y 62 μM para MAO-B). Interfiere con la resistencia múltiple de las células cancerosas in vitro cuando se exponen a un agente quimioterapéutico.
Grandes dosis (50-100 mg / kg) de este alcaloide redujeron los niveles de azúcar en sangre en los ratones al aumentar la glucólisis aeróbica.

Se han sintetizado derivados de jatrorrizina (especialmente derivados 3-alcoxi, y especialmente derivados de 3-octiloxi 8-alquil jatrorrizina tales como 3-octiloxi 8-butilatrorrizina) y se ha encontrado que tienen efectos antimicrobianos mucho más fuertes.

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