Salvinorina A

Salvinorina A

Salvinorina A, cuyo término en la nomenclatura oficial de la IUPAC es: metil- (2S, 4aR, 6aR, 7R, 9S, 10aS, 10bR) -9- (acetiloxi) -2- (furano-3-il) -6a, 10b -dimetil-4,10-dioxododecaidro-2H-benzo [f] isocromo-7-carboxilato es un diterpenoide neoclerodano con fórmula bruta o molecular: C23H28O8.
Físicamente es soluble en solventes orgánicos como etanol o acetona, menos en agua.
Esta molécula se produce en la naturaleza exclusivamente en Salvia divinorum (Salvia divinorum Epling y Játiva, 1962).
La salvinorina A es una molécula con efectos alucinógenos disociativos y psicodélicos.
Debido a la falta de átomos de nitrógeno, la salvinorina A no entra en la categoría de alcaloides, a diferencia de todos los otros psicodélicos naturales (como la bufotenina, la mescalina, la psilocibina, etc.) y muchos psicodélicos semisintéticos (como el LSD).
Hasta la fecha, aunque es posible su síntesis en el laboratorio, es menos costoso extraerlo de la planta.
Desde un punto de vista bioquímico, la salvinorina A es un agonista de los receptores opioides κ y, recientemente, se ha descubierto una afinidad moderada por algunos subtipos de receptores de dopamina, a diferencia de otros psicodélicos, cuya acción está mediada principalmente por sus propiedades agonistas contra los receptores de serotonina 5-HT2A.
Esta sustancia es psicoactiva a dosis de solo 200 µg, lo que la convierte en el alucinógeno natural más poderoso que se conoce.

La salvinorina A no exhibe una toxicidad particular, incluso a dosis altas, aunque el riesgo de una experiencia caracterizada por terror profundo y disforia está presente con cada ingesta. Estas crisis, llamadas malas jergas, son casi siempre temporales. Si el individuo ya tenía patologías psíquicas latentes, existe el riesgo de slatentización (es decir, la manifestación de incluso estados patológicos latentes).
El uso de esta sustancia pronto fue regulado en varios estados.
Australia fue la primera nación en el mundo en prohibir el uso de Salvia divinorum y salvinorina A, con una ley que entró en vigor el 1 de junio de 2002.
En España, en 2004, el Ministerio de Salud decretó la venta de Salvia divinorum o extractos que contienen salvinorina A ilegal, aunque no se menciona ninguna regulación para el uso o la posesión.
En los Países Bajos, la venta, compra y posesión de Salvia divinorum o extractos que contienen salvinorina A no están sujetos a limitaciones, que se pueden encontrar en cualquier tienda inteligente en territorio holandés.
En Estonia, Noruega, Islandia y Finlandia, su uso terapéutico está autorizado con receta.
En Italia, en los años anteriores a 2005, tanto los extractos de salvinorina A como las hojas secas de la planta se vendían regularmente en tiendas inteligentes. Desde 2005, el Ministerio de Salud, en el Boletín Oficial No. 54 del 7 de marzo de 2005, ha agregado la planta y su ingrediente activo (salvinorina A) a la lista de sustancias prohibidas, siguiendo las evaluaciones del Istituto Superiore della Sanità.

Advertencia: La información que se muestra no es un consejo médico y puede no ser precisa. El contenido es solo para fines ilustrativos y no reemplaza el consejo médico.



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