(Italiano) Omozigosi

Homocigosis

El término homocigosidad, opuesto a heterocigosidad, es la condición en la que cada uno de los dos o más alelos del mismo gen, presente en cada cromosoma homólogo, codifica de manera idéntica.
Como consecuencia de la homocigosidad, los gametos se producen iguales en relación con ese personaje.
En el campo genético, cada vez que una célula duplica su herencia genética, el ADN se condensa en cromosomas. Estos son casi constantes para cada especie e iguales en todas las células del mismo organismo.
Cada gen ocupa una posición bien definida llamada LOCUS dentro de la estructura cromosómica. Precisamente, cada par de genes que ocupa las posiciones correspondientes a lo largo del cromosoma puede presentar una secuencia de nucleótidos idéntica (o diferencias muy pequeñas en él) que da como resultado la aparición de dos variantes para el mismo carácter (color más claro o más oscuro de los ojos). ) Estas formas del mismo gen se llaman alelos.
En el caso de que dos cromosomas homólogos tengan dos alelos idénticos, se dice que el organismo es homocigoto (del griego «par de iguales») para ese carácter; en el caso de que los dos alelos sean diferentes, el organismo se definirá como heterocigoto («par de diferentes») para ese carácter en particular.
Por lo tanto, para un carácter dado, los alelos pueden ser dominantes (generalmente indicados con letras mayúsculas) o recesivos (indicados con letras minúsculas).

Por lo tanto, un individuo diploide puede ser respectivamente homocigoto dominante (AA) u homocigoto recesivo (aa).
A menudo, por convención, en el fenotipo dominante, la letra inicial de cada alelo se indica con el término de derivación en inglés.
Hablamos de un homocigoto dominante (AA) cuando un individuo tiene dos alelos dominantes idénticos para un solo gen; un homocigoto dominante es fenotípicamente igual a un heterocigoto y, por lo tanto, la identificación es más difícil: para identificar el genotipo de un individuo, se puede recurrir a la prueba cruzada o cruzada.
En cambio, hablamos de homocigoto recesivo (aa) cuando un individuo tiene dos alelos recesivos iguales para un solo gen; un homocigoto recesivo tiene un fenotipo único y, por lo tanto, es inmediatamente identificable. Dado que cada individuo está formado por células que contienen el mismo patrimonio genético, el término homocigoto se refiere tanto al individuo en su conjunto como a las células que lo componen.
La homocigosidad puede deberse a la alozigosidad, la convergencia de dos alelos que se vuelven similares por la evolución a lo largo del tiempo, o a la autozigosidad, es decir, cuando los dos alelos similares provienen de un solo progenitor. En ausencia de presiones selectivas muy fuertes, la frecuencia de homocigotos generalmente aumenta en una población con un número reducido de individuos y un cruce limitado con otras poblaciones. En algunos casos límite, la homocigosidad para alelos recesivos puede sacar a la luz fenotipos patológicos. El ejemplo más conocido es la anemia de células falciformes, una enfermedad particularmente extendida en poblaciones que viven en áreas de endemia palúdica. El gen dominante produce hemoglobina normal, mientras que el gen recesivo mutado produce una proteína diferente que le da a los glóbulos rojos la forma de una hoz. La condición heterocigótica, por la cual solo un alelo ha cambiado, hace que el sujeto produzca algo menos de la mitad de la hemoglobina de células falciformes y es más resistente a la malaria. La homocigosidad del alelo recesivo, que hace que el individuo sintetice solo hemoglobina de células falciformes, es letal en los primeros años de vida. Sin embargo, el rasgo de células falciformes no desaparece de estas poblaciones precisamente debido a la ventaja selectiva con la que está dotado el individuo heterocigoto.

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