Heterocigoto

Heterocigoto

El término heterocigosidad se refiere a la condición por la cual los alelos del mismo gen son diferentes entre sí. En el caso en que las formas alélicas sean iguales entre sí, existe una situación de homocigosidad. Las dos condiciones tienen influencia directa en la manifestación visual de un carácter genético, en relación con el dominio o la recesividad.
En particular, en genética, nos referimos a esa situación en la que los alelos ocupan los mismos loci en los cromosomas homólogos correspondientes.
En general, los alelos pueden ser dominantes, generalmente indicados con letras mayúsculas; o recesivo, indicado por letras minúsculas. Por lo tanto, el individuo diploide heterocigoto será del tipo Aa. El fenotipo del individuo heterocigoto está determinado por el alelo dominante: por lo tanto, es fenotípicamente igual al homocigoto dominante.

Entonces tendremos que el genotipo es Aa y el fenotipo es A. Los alelos se indican con letra minúscula (la recesiva) y mayúscula (la dominante), mientras que el genotipo se define con los dos alelos, por lo tanto AA, Aa o aa. El fenotipo es el que se manifiesta físicamente, por lo tanto, el fenotipo A para los genotipos AA y Aa y el fenotipo a para el genotipo aa.
En este sentido, al estar cada individuo compuesto por células que contienen el mismo patrimonio genético, la heterocigosidad se refiere tanto al individuo en su conjunto como a las células que lo componen.
Gregor Johann Mendel (Hynčice, 22 de julio de 1822 – Brno, 6 de enero de 1884) indicó individuos heterocigotos con el término híbrido.

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