Ácido Lisérgico

Ácido Lisérgico

Ácido lisérgico cuyo nombre oficial en la nomenclatura IUPAC es: ácido 7-metil-4,6,6a, 7,8,9-hexahidro-indol [4,3-fg] quinolina-9-carboxílico tiene una fórmula bruta o molecular C16H16N2O2.
En la naturaleza, el ácido lisérgico se encuentra en el micelio de un hongo ascomiceto conocido como Claviceps purpurea (el «Segale Cornuta»), cuya forma de conservación, el esclerazio, recuerda la forma de un pequeño club.
Los esclerocios son estructuras que tienen la capacidad de sobrevivir durante algún tiempo como cuerpos independientes del organismo que los produjo. Ambos basidiomicetos, ascomicetos, mixomicetos y especialmente hongos parásitos de plantas tienen la capacidad de producirlos.
Estos sclerazi son, por lo tanto, masas de micelio compacto y duro con la forma de pequeños cuernos que se forman en las espiguillas de algunas hierbas, principalmente centeno.
Si se toma en el cuerpo en dosis altas, causa un síndrome llamado «ergotismo», frecuente, especialmente en el pasado, debido al consumo de alimentos de harinas hechas con granos infectados con Claviceps purpurea.

El ácido lisérgico es el componente básico de numerosos alcaloides como la ergonovina y, desafortunadamente, es conocido por el hecho de que se puede usar para sintetizar un poderoso medicamento alucinógeno: el famoso LSD o LSD25, que químicamente es la dietilamida del ácido lisérgico.
Otro compuesto, LSA, que es la amida del ácido lisérgico, también conocida como ergina, es un alucinógeno psicodélico que se extrae de las semillas de Ipomea violacea y otras Convolvulaceae, como Argyreia nervosa y Rivea corymbosa. .
Se ha demostrado que algunos derivados de la síntesis del ácido lisérgico, como la dietilamida y la monoetilamida, tienen propiedades psicomiméticas notables, debido a que su administración causa el desarrollo de estados análogos a los observados en las psicosis. La dietilamida (o LSD) fue sintetizada en 1938 por A. Hofmann, quien en 1943 identificó sus efectos particulares; Es activo en la forma dextrorotatoria, en dosis mínimas, del orden de millonésimas de g, con efectos neurológicos (hiperreflexia espinal), neurovegetativa, por acción sobre el hipotálamo y sobre el bulbo (aumento de la presión arterial, respiración y metabolismo basal). , oliguria, etc.), electroencefalográfica (actividad eléctrica paroxística a nivel de las convoluciones del hipocampo y amígdala) y psíquica.
El ácido lisérgico, extraído de Claviceps purpurea presente en las orejas de centeno o trigo, es actualmente estudiado por la comunidad científica por algunas de sus posibles propiedades terapéuticas.

Advertencia: La información proporcionada no es un consejo médico y puede no ser precisa. Los contenidos son solo para fines ilustrativos y no sustituyen a los consejos médicos.

Sugerimos esta compra




Deja una respuesta

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos obligatorios están marcados con *